斜發(fā)沸石可以作為水質(zhì)改良劑
2023.02.06
斜發(fā)沸石能從海水中選擇性吸鉀,可應(yīng)用于從海水中提取鉀。
因此,沸石的吸鉀量是一個(gè)重要的工業(yè)評(píng)價(jià)指標(biāo)。這樣以1mol幾氯化銨溶液煮沸改型,用致密濾紙加紙漿過(guò)濾,并用熱的氯化銨溶液洗滌。這時(shí)沸石已充分改型,然后用海水交換,直至流出液中無(wú)銨離子。由于試樣少,粒度細(xì),所以交換很快達(dá)到平衡。再用蒸餾水洗去多余的海水,后用熱的氯化銨溶液置換沸石中的鉀,以火焰光度法測(cè)試吸鉀量。
(1)所用試劑人工海水:按K+:Na+:Ca2+:Mg2+=1:30:1:4的比例配制人工海水。稱(chēng)取72.5g、2897g氯化鈉、1551g硫酸鎂(MgSO4·7H2O)和105.2g氯化鈣(CaCl2),溶解于100L蒸餾水中,混勻備用。此人工海水每升含0.38gK+。硫酸鋁溶液:稱(chēng)取65g硫酸鋁Al2(SO4)3·18H2O溶于蒸餾水,加蒸餾水稀釋至1000mL。其他試劑與沸石陽(yáng)離子交換容量相同。
（2）測(cè)試流程稱(chēng)取0.2000g試樣置于100mL燒杯中,加入少量紙漿和1mol幾氯化銨溶液50mL,蓋上表面皿,煮沸30min。用9cm致密濾紙過(guò)濾,并用煮沸的1mol幾L氯化銨溶液洗滌,直至無(wú)鈣、鎂離子(以pH=10的-氯化銨緩沖溶液和1滴酸性鉻藍(lán)K指示劑檢査,如溶液不變紅色,說(shuō)明已洗凈)。再用冷蒸餾水洗滌,直至無(wú)銨離子(用鈉氏試劑檢查),然后用人工海水洗滌試樣,直至無(wú)銨離子。再用蒸餾水洗滌多余的海水,直至無(wú)氯離子(0.1%溶液檢查)。用00mL容量瓶承接,在漏斗中加入20mL煮沸的1molL氯化銨溶液置換鉀離子,重復(fù)操作3次。在容量瓶中加入10mL硫酸鋁溶液和1mL1:1,冷卻后加蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,火焰光度法測(cè)試鉀的含量。含鉀量除以稱(chēng)樣質(zhì)量即得吸鉀量(ngK/1g沸石)。
斜發(fā)沸石的特性意味著它可以作為新的吸附分離材料、催化材料或陶瓷材料等,具有廣闊的應(yīng)用前景。用納米硅沸石在載體表面生長(zhǎng)成亞微米厚的膜在1996年已有報(bào)道。這種膜是一種理想的吸附分離材料,能高選擇性地從氮?dú)庵蟹蛛x出H2和O2。斜發(fā)沸石作為催化劑的反應(yīng)目前有加氫裂化、流化催化裂化(FCC)、苯的化、制、羥基化、的合成等,而且有以下特點(diǎn)。
斜發(fā)沸石反應(yīng)活性高。斜發(fā)沸石的比表面積大于普通沸石,表面原子數(shù)目多,而且因?yàn)槠渲車(chē)鄙傧噜彽脑佣哂性S多未飽和鍵,易于吸附其他原子或分子,從而具有高催化活性。在同一溫度下的加氫裂化過(guò)程中,沸石超細(xì)化之后的原料轉(zhuǎn)化率能提高25%以上。凡是對(duì)于受擴(kuò)散限制的反應(yīng)以及直徑大于沸石孔徑的大分子烴類(lèi)裂化等反應(yīng),使用斜發(fā)沸石催化都會(huì)提高反應(yīng)活性。
